Allergie

Le test CLA 30 associé à l'utilisation du disque de réactivité croisée permet aux praticiens d'appréhender le nouveau concept d'allergologie moléculaire et d'adapter les mesures d'éviction et de traitement étiologique ou symptomatique des patients sensibilisés.

Les maladies allergiques concernent aujourd'hui 35% de la population dont 10 à 20% pour la rhinite pollinique. L'allergie mal diagnostiquée et donc mal traitée peut évoluer vers un asthme grave, la prévalence de cette affection ayant doublé depuis 20 ans (300 millions d'asthmatiques et 255 000 décès dans le monde en 2005 selon l'OMS).

Le test CLA 30 allergènes est le seul panel diagnostique d'orientation des patients allergiques ou atopiques permettant une meilleure prise en charge de cette pathologie. Cette techniques peut-être aujourd'hui automatisée.

Sous ses 3 présentations, Pneumallergènes, Trophallergènes ou Mixte, le test CLA 30 permet l'exploration simultanée et semi-quantitative de 30 Ig E spécifiques.

allergie

Présentation du test :

  • Chez un patient allergique, les lymphocytes B produisent des IgE spécifiques qui se lient au niveau des mastocytes à l'allergène inhalé ou ingéré par le patient. Il y a ensuite dégranulation des mastocytes, libération de médiateurs responsables des contractions des muscles lisses, des démangeaisons, des gonflements et des sécrétions nasales.
    Les pathologies allergiques les plus communes sont le rhume des foins, l'asthme, les dermatoses, l'urticaire et dans les cas extrêmes le choc anaphylactique.
    La détermination du niveau d'IgE d'un patient est importante pour le diagnostic et pour le traitement de l'allergie.
    Le test CLA permet la recherche simultanée, non-isotopique (RAST) de multiples allergènes et la mise en évidence du processus d'allergologie moléculaire, nouvelle approche dans la prise en charge du patient allergique. Les résultats semi-quantitatifs sont exprimés selon un système de classe analogue à celui du RAST.

Procédure du test

  • Les pipettes du CLA 30 contiennent des fils de cellulose sur lesquels sont fixés de façon covalente les allergènes les plus fréquemment rencontrés en allergie respiratoire et alimentaire.
    Chaque pipette est munie de contrôles internes positif et négatif qui certifient la performance du test.
    La spécificité et la sensibilité du test ont été vérifiées dans de multiples études disponibles sur demande.
    Les pipettes sont remplies avec le sérum du patient dont les IgE se lieront aux allergènes fixés sur les fils de cellulose. Après incubation, un anticorps anti-IgE marqué enzymatiquement, puis des photoréactifs sont ajoutés et la chemiluminescence sera mesurée grâce à un lecteur spécifique, le Luminomètre.
    La quantité de lumière émise est directement proportionnelle à celle d'IgE présente dans le sérum.

Résultats du test :

  • Le Luminomètre mesure l'émission de lumière en unités de luminescence (ULs) desquelles sont soustraites celles du contrôle négatif. Les valeurs sont ensuite classées de 0 à 4 selon le tableau de résultats ci-dessous :
    CLA Classe ULs nettes Concentration d'IgE
    4 > 242 Niveau très élevé
    3 143-242 Niveau élevé
    2 66-142 Niveau modéré
    1 27-65 Faible niveau
    0/1 12-26 Très faible niveau
    0 0-11 Aucune IgE détectée