Diagnostic génétique du cancer du sein avec recherche de mutation sur les gènes BRCA1/BRCA2.
Fluigent vous propose EMMA : Enhanced Mismatch Mutation Analysis.
Grace à EMMA optimisez la productivité de vos détections de mutations.
Le séquençage, méthode de référence utilisée pour la détection de mutation inconnu, est long et onéreux pour les grands gènes tels que BRCA1 et BRCA2 impliqués dans le cancer du sein. La demande croissante de diagnostics génétiques nécessite un surcroit de débit sans compromission sur la sensibilité.
Le pré-criblage est une solution alternative courante pour accroitre la productivité, pourtant les méthodes disponibles n'ont pas satisfait toutes les attentes en termes d'analyse et/ou de sensibilité.
Pour résoudre ce problème, Fluigent a développé une matrice de séparation innovante pour optimiser l'analyse des hétèroduplexes (HDA). Cette nouvelle méthode EMMA est basée sur l'HDA en électrophorèse multicapillaires. De plus, Fluigent a développé Emmalys, un logiciel dédié pour l'analyse des résultats.
